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苏立替吉奥胶囊

苏立替吉奥胶囊

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20100151
生产厂家:
疾病:
胃癌
价格:
医保是否报销:
处方药物
靶点:
适应症:
不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:苏立替吉奥胶囊
    英文名称:Tegafur,GimeracilandOteracilPotassiumCapsules
    汉语拼音:TiJiAoJiaoNang

  • 【成份】

    替加氟,吉美嘧啶,奥替拉西钾。

  • 【性状】

    本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。

  • 【适应症】

    不能切除的局部晚期或转移性胃癌

  • 【用法用量】

    一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。1.25首次剂量(按替加氟计)每次40mg体表面积≥1.25~1.5首次剂量(按替加氟计)每次50mg体表面积≥1.5首次剂量(按替加氟计)每次60mg。

  • 【不良反应】

    尚不明确。

  • 【禁忌】

    1、对本品成份有严重过敏史的患者。2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。3、严重的肾功能障碍患者。4、严重的肝功能障碍患者。5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。6、正在使用氟胞嘧啶的患者。

  • 【注意事项】

    替吉奥胶囊停药后,如需要服用其他的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药,必须有至少7天的洗脱期(详见【药物相互作用】)其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期(详见【药物相互作用】)。有报告显示,氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后,考虑到之前药物的影响,在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期(详见【药物相互作用】)。曾报告了由骨髓抑制产生的严重感染性疾病(败血症)导致患者因感染性休克和弥散性血管内凝血而死亡的案例,故应特别注意避免感染或出血倾向的出现或加重。妊娠妇女使用需要考虑到潜在的性腺影响。本品可能会引发或加重间质性肺炎,重者可致死。因此在给予替吉奥胶囊前,要对患者进行检查以确定是否患有间质性肺炎。给药期间应密切观察患者呼吸、咳嗽和有无发热等症状,同时进行胸部X光检查。如发现异常,则立即停药,并采取相应措施。非小细胞肺癌患者比其他患者更容易发生间质性肺炎等肺部疾病。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。 妊娠与哺乳期注意事项: 1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。 老人注意事项: 一般大多数老年人生理机能低下,应观察患者状态,慎用本品。

  • 【药物相互作用】

    1.不得与下列药物合用氟尿嘧啶类抗肿瘤药;氟尿嘧啶(5-Fu等);替加氟尿嘧啶复方制剂(UFT等);替加氟;去氧氟尿苷;卡培他滨;卡莫氟合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后,亦需间隔适当的时间再给予本品。本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU的分解代谢,使血中5-FU浓度显著升高。亚叶酸+;替加氟尿嘧啶联合化疗;左亚叶酸钙+;氟尿嘧啶联合化疗。氟嘧啶类抗真菌药;氟胞嘧啶。2.与下列药物合用时应慎重苯妥英钠可发生苯妥英

  • 【药理作用】

    1、抗肿瘤作用本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各种皮下移植肿瘤,以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。此外,本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型(小鼠)具有延长存活期的作用,对人胃癌、大肠癌细胞移植模型(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。2、作用机制本品是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂,口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。吉美嘧啶主要在肝脏分布,对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用,从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加,继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在,增强了抗肿瘤作用。奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用,从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP。上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强,但消化道毒性降低。3.毒理研究:性毒性试验结果显示:小鼠的LD50为441-551mg/kg,Beagle犬的LD50为53mg/kg。长期毒性试验结果显示:本品对SD大鼠、Beagle犬连续口服给药13-52周,主要毒性作用靶器官是骨髓造血干细胞。

  • 【贮藏】

    密封。

  • 【规格】

    25mg*28s

  • 【包装规格】

    25mg*28粒

  • 【有效期】

    24月

  • 【批准文号】

    国药准字H20100151

  • 免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!

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