安吖啶注射液

【药品名称】

通用名称：安吖啶注射液
英文名称：Amsacrine Injection
汉语拼音：Anyading Zhusheye

【成份】

主要成分为N-[4-（9-吖啶氨基）-3-甲氧苯基-甲基磺酰胺。

【性状】

本品为橙红色的澄明液体。

【适应症】

对急性白血病和恶性淋巴瘤有效。对蒽环类和阿糖胞苷产生耐药的患者无明显交叉耐药性，部分患者仍有效。

【用法用量】

急性白血病：按体表面积一次75mg/m2，一日1次，静脉注射或滴注，连用7天，最大耐受剂量是150mg/m2。实体瘤：按体表面积一次75～120mg/m2，3～4周一次。

【不良反应】

1.主要是骨髓抑制，为剂量限制性毒性。当给药量达到90～120mg/m2，即可出现血小板和白细胞减少。2.常见胃肠道反应，与剂量有关。常出现低至中度恶心、呕吐。当总剂量达到750mg/m2或更高时，容易发生黏膜炎。3.心、肝、神经毒性较轻，个别患者可出现室性心率不齐。较少出现过敏反应和癫痫发作，常伴有脱发。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1.对骨髓抑制及心、肝、神经系统疾病的患者应慎用或适当减少剂量。2.为避免静脉炎，应将每次剂量稀释到150ml以上的溶液中，缓慢静滴。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

安吖啶具有广谱的抗肿瘤活性，作用机理类似蒽环类药物。安吖啶和DNA结合，对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成，对S和G2期细胞抑制作用较明显，对RNA的合成影响较小。

【贮藏】

遮光，密闭在阴凉处保存。

【规格】

1.5毫升：75毫克

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家药品标准WS1-(X-010)-2003Z

【批准文号】

国药准字H19980145

【说明书修订日期】

2007年05月14日

【生产企业】

企业名称：东北制药集团沈阳第一制药有限公司
企业简称：东北制药