玻璃酸钠注射液(施沛特)

【药品名称】

通用名称：玻璃酸钠注射液
商品名称：施沛特
英文名称：Sodium Hyaluronate Injection
汉语拼音：Bolisuanna Zhusheye

【成份】

本品主要成分为玻璃酸钠。

【性状】

本品为无色澄明的黏稠液体。

【适应症】

膝骨关节炎、肩周炎等症。

【用法用量】

本品为膝骨关节炎、肩周炎等症的改善药物。用于膝骨关节炎时，膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔或肩峰下滑囊内注射。一次2mi，一周1次，5周为一疗程

【不良反应】

个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。

【注意事项】

1．使用时，要严格按照无菌操作。2．本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。3．有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

【药物相互作用】

尚不明确。

【药理作用】

玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。

【贮藏】

遮光，密闭，在2～8℃保存。

【规格】

2毫升:20毫克

【有效期】

暂定二年

【执行标准】

WS1-(X-058)-2006Z-2011

【批准文号】

国药准字H10960136

【说明书修订日期】

核准日期：2006年10月20日修改日期：2011年08月30日

【生产企业】

企业名称：山东博士伦福瑞达制药有限公司
企业简称：山东博士伦福瑞达制药