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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)(百定)

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)(百定)

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20060431
生产厂家:
瑞阳制药有限公司
疾病:
慢阻肺
价格:
医保是否报销:
处方药物、 国家医保目录(甲类)
靶点:
适应症:
适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其他抗生素。1.呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。2.泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)
    商品名称:百定
    英文名称:Ofloxacin Tablets
    汉语拼音:Zhusheyong Pailaxilinna Shubatanna

  • 【成份】

    哌拉西林,他唑巴坦

  • 【性状】

    本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。

  • 【适应症】

    适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时,不需要加用其他抗生素。1.呼吸系统感染:包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。2.泌尿系统感染:包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。

  • 【用法用量】

    成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程:7—14天,或根据病情需要调整疗程。

  • 【不良反应】

    1.本品常见不良反应有:1)皮肤反应:如皮疹、痉痒等;2)消化道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;3)过敏反应;4)局部反应:如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等;5)其他反应:如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。2.此外,本品尚可见下列不良反应:1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等;2)斑丘疹、疤疹、音麻疹、湿疹、厘痒等;3)烦燥、头晕、焦虑等,4)其他反应:如鼻炎、呼吸困难等。

  • 【禁忌】

    有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

  • 【注意事项】

    成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。疗程:7;14天,或根据病情需要调整疗程。

  • 【药物相互作用】

    1 本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。2 本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。3 氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。4 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。5 哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间,应定期监察凝血指标。

  • 【药理作用】

    本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。它具有广谱、低毒的特点,但易被细菌产生的beta;-内酰胺酶水解而产生耐药性。舒巴坦为beta;-内酰胺酶抑制剂,能抑制 Ⅱ-Ⅴ型的beta;-内酰胺酶,是一种竞争性的、不可逆抑制剂。哌拉西林与舒巴坦联合应用后,增强了哌拉西林的抗菌活性,扩大了抗菌谱,使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。

  • 【贮藏】

    密封保存。

  • 【规格】

    2.5克[含哌拉西林钠按哌拉西林(C23H27N5O7S)计算为2.0克,含舒巴坦钠按舒巴坦(C8H11NO5S)计算为0.5克]

  • 【批准文号】

    国药准字H20060431

  • 【生产企业】

    企业名称:瑞阳制药有限公司
    企业简称:和世佰能科技

  • 免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!

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