盐酸倍他司汀氯化钠注射液

【药品名称】

通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
汉语拼音：Yansuan Beitasiting Lvhuana Zhusheye

【成份】

本品主要成分为盐酸倍他司订，化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。

【性状】

　　本品为无色的澄明液体。

【适应症】

用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

【用法用量】

　　1. 肌内注射。 一次10mg，一日1~2次。2. 静脉滴注 10~30mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。 老人注意事项： 老年患者使用注意调整剂量。

【药物相互作用】

与抗组胺药物合同，本品药效降低。

【药理作用】

1、药理 本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，等别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。 2、毒理 LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

【贮藏】

　　密封保存。

【规格】

500ml:0.02g:4.5g 玻瓶

【包装规格】

瓶

【有效期】

24个月

【执行标准】

化学药品地标升国标国家药品标准第七册标准编号：WS-10001-(HD-0663)-2002

【批准文号】

国药准字H13023754

【说明书修订日期】

2011年05月25日

【生产企业】

企业名称：石家庄四药有限公司