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盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)

盐酸乌拉地尔注射液(利喜定)

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20000255
生产厂家:
西安利君制药有限责任公司
疾病:
高血压
价格:
医保是否报销:
处方药物、 国家医保目录(乙类)
靶点:
适应症:
1.高血压危象(如血压急聚升高);2.重度和极重度高血压;3.难治性高血;4.控制围手术期高血压。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:盐酸乌拉地尔注射液
    商品名称:利喜定
    英文名称:Urapidil Hydrochloride Injection
    汉语拼音:Yansuan Wuladier Zhusheye

  • 【成份】

    成分:盐酸乌拉地尔。化学名称:6-[[3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐。

  • 【性状】

    本品为无色的澄明液体。

  • 【适应症】

    1.高血压危象(如血压急聚升高);2.重度和极重度高血压;3.难治性高血;4.控制围手术期高血压。

  • 【用法用量】

    乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴,病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。静脉注射:缓慢静注10-50mg乌拉地尔针剂,监测血压变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。持续静脉点滴或使用输液泵:本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配制:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量,可加入20ml注射液

  • 【不良反应】

    1.使用乌拉地尔后,个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降得太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。血压过度降低,可抬高下肢,补充血容量即可改善。2.过敏反应少见(如搔痒,皮肤发红,皮疹等)。3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

  • 【禁忌】

    1 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者(血流动力学无效的透析分流除外)。2 哺乳期妇女。

  • 【注意事项】

    1.如果联合其它降压药使用本品前,应间隔一定的时间,必要时调整本药的剂量。2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。3.对本品过敏有皮肤搔痒、潮红,有皮疹应停药。4.开车或操纵机器者应谨慎,可能影响其驾驶或操纵能力。5.逾量可致低血压,可抬高下肢及增加血容量,必要时加升压药。6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用,应予注意。

  • 【特殊人群用药】

    妊娠与哺乳期注意事项: 哺乳期妇女禁用。

  • 【药物相互作用】

    1 乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合,因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。2 与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。3 与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。4 目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑制剂同用,故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况,如腹泻、呕吐,可增强乌拉地尔针剂的降压作用。

  • 【药理作用】

    本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值,在肝内广泛代谢,主要为羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合物(M3)为微量,有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合,大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏排泄,余下的通过粪便排出。口服T1/2为4.7小时,静脉T1/2为2.7小时。

  • 【贮藏】

    避光,密闭保存。

  • 【规格】

    10ml∶50mg(以乌拉地尔计)

  • 【批准文号】

    国药准字H20000255

  • 【生产企业】

    企业名称:西安利君制药有限责任公司
    企业简称:西安利君制药

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