当前位置 > 临床试验招募平台 > 临床用药 > 酒石酸美托洛尔片
酒石酸美托洛尔片

酒石酸美托洛尔片

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20123193
生产厂家:
威特(湖南)药业有限公司
疾病:
高血压
价格:
医保是否报销:
处方药物、 国家医保目录(甲类)、 国家基本药物目录(2012)
靶点:
适应症:
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:酒石酸美托洛尔片
    英文名称:Metoprolol Tartrate Tablets
    汉语拼音:MetoprololTartrateTablets

  • 【成份】

    本品主要成份为酒石酸美托洛尔

  • 【性状】

    本品为白色片。

  • 【适应症】

    用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。

  • 【用法用量】

    治疗高血压100~200mg/次,一日2次,在血液动力学稳定后立即使用。急性心肌梗死主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率,若在2小时内用药还可以降低死亡率。一般用法:可先静脉注射美托洛尔2.5~5mg/次(2分钟内),每5分钟一次,共3次10~15mg。之后15分钟开始口服25~50mg,每6~12小时一次,共24~48小时,然后口服50~100mg/次,一日2次。

  • 【不良反应】

    1.心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。 2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占10%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。 3.消化系统:恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。 4.其他:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

  • 【禁忌】

    1.低血压、显著心动过缓(心率45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病禁用;2.妊娠或分娩期间不宜使用。

  • 【注意事项】

    1. 普萘洛尔能延缓使用胰岛素后血糖水平的恢复,但选择性β1-受体阻滞药的这一不良反应较小;须注意用胰岛素的糖尿病病人在加用β-阻滞剂时,其β-受体阻滞作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现;但在治疗过程中选择性β1-受体阻断药干扰糖代谢或掩盖低血糖的危险性要小于非选择性β-受体阻断药;2. 长期使用本品时如欲中断治疗,须逐渐减少剂量,一般于7~10天内撤除,至少也要经过3天;尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化,出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速;3. 大手术之前是否停用β-阻滞剂意见尚不一致,β-受体阻滞后心脏对反射性交感兴奋的反应降低使全麻和手术的危险性增加,但可用多巴酚丁胺或异丙基肾上腺素逆转;尽管如此,对于要进行全身麻醉的患者最好停止使用本药,如有可能应在麻醉前48小时停用;4. 用于嗜铬细胞瘤时应先行使用α-受体阻断药;5. 低血压、心脏或肝脏功能不全时慎用;6. 慢性阻塞性肺部疾病与支气管哮喘患者应慎用美托洛尔,如需使用以小剂量为宜,且剂量一般应小于同等效力的阿替洛尔;对支气管哮喘的患者应同时加用β2受体激动剂,剂量可按美托洛尔的使用剂量调整;7. 对心脏功能失代偿的患者应在使用洋地黄和(或)利尿剂治疗的基础上使用美托洛尔,具体用法参见(用法用量);8. 不宜与维拉帕米同时使用,以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏;9. 在治疗Ⅰ型糖尿病(IDDM)患者时须小心观察。

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 儿童使用本品的经验有限。 妊娠与哺乳期注意事项: 在妊娠或分娩期间不宜使用。 老人注意事项: 老年人的药代动力学与年轻人相比无明显改变,因而老年患者用量无需调鉴。

  • 【药物相互作用】

    若患者同时还使用交感神经节阻断剂、其它beta;-受体阻滞剂(如流限剂)、或单胺氧化酶(MAO)抑制剂,则必须严密监视患者情况。 若计划终止与可乐定的联合用药,必须注意beta;-受体阻滞剂的撤除应比可乐定的撤除提前几天。 美托洛尔与维拉帕米和二氢吡啶类钙拮抗剂合用,可能会增加负性变力和变时作用。服用beta;-受体阻滞剂的患者,不可静脉注射维拉帕米类的钙拮抗剂。 beta;-受体阻滞剂会增加抗心律失常药(奎尼丁类和胺碘酮)的负性变力和负性变传导作用。 接受beta;-受体阻滞剂的患者。吸入麻醉增加心脏抑制作用。 酶诱导和酶抑制物质会影响美托洛尔的血浆水平。利福平会降低美托洛尔的血药浓度。西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRIs),如:帕罗西汀、氟西汀和舍曲林会升高美托洛尔的血药浓度。预先使用垒尼丁也可增加美托洛尔的血药浓度。 与吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制剂合用会降低beta;-受体阻滞剂的抗高血压作用。 在某些情况下,使用beta;-受体阻滞剂的患者使用肾上腺素,心脏选择性beta;-受体阻滞剂对血压控制的影响比非选择的p受体阻滞荆小很多。接受beta;-受体阻滞剂治疗的患者,其口服降糖药的剂量必须调整。

  • 【药理作用】

    本药属于2A类即无部分激动活性的beta;1-受体阻断药(心脏选择性beta;-受体阻断药)。它对beta;1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断beta;-受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对beta;1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

  • 【贮藏】

    遮光,密封保存。

  • 【规格】

    25mg

  • 【包装规格】

    25mg

  • 【有效期】

    36个月

  • 【批准文号】

    国药准字H20123193

  • 【生产企业】

    企业名称:威特(湖南)药业有限公司

  • 免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!

    查看更多

        相关药品

        临床资讯

        更多>
        • 热门
        • 最新
        • 正规网站

          正规网站

          正规网站 信息服务
        • 信息查询

          信息查询

          信息查询 真实有效
        • 隐私保护

          隐私保护

          隐私保护 安全放心
        • 免费咨询

          免费咨询

          免费信息咨询服务
        • 平台授权

          平台授权

          数据服务 全球收录
        • 专业客服

          专业客服

          专业客服在线服务

        临床试药免费用药信息填报,将由专业医学人员帮您匹配合适项目,从报名到陪同检查、筛选,我们一直在身边。

        微信联系