硫普罗宁注射液(诺百力)

【药品名称】

通用名称：硫普罗宁注射液
商品名称：诺百力
英文名称：Tiopronin Injection
汉语拼音：Liupuluoning Zhesheye

【成份】

硫普罗宁

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【适应症】

1用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。

【用法用量】

静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。

【不良反应】

1过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红。2消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退等胃肠道反应，罕见味觉异常。

【禁忌】

对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

【注意事项】

在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳妇女禁用。

【药物相互作用】

不得与具有氧化作用的药物合并使用。

【药理作用】

动物试验表明，本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

【贮藏】

遮光、密闭，在阴凉处保存。有效期暂定一年。

【规格】

2ml:0.1g

【有效期】

24个月

【执行标准】

WS1-(X-053)-2010Z

【批准文号】

国药准字H20041148

【说明书修订日期】

核准日期：2007年05月10日修改日期：2009年06月09日修改日期：2010年12月11日

【生产企业】

企业名称：济南利民制药有限责任公司
企业简称：利民制药