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加替沙星胶囊(必致)

加替沙星胶囊(必致)

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20060447
生产厂家:
修正药业集团股份有限公司
疾病:
慢性肾炎
价格:
医保是否报销:
处方药物
靶点:
适应症:
本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:加替沙星胶囊
    商品名称:必致
    英文名称:Gatifloxacin Capsules
    汉语拼音:Jiatishaxing Jiaonang

  • 【成份】

    本品主要成份为加替沙星,化学名称:(±)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(-3-甲基-1-哌嗪)-4-酮-3-喹啉羧酸倍半水合物。化学结构式:分子式:C19H22FN3O4·1.5H2O分子量:402.42

  • 【性状】

    本品为硬胶囊,内容物为类白色或淡黄色颗粒。

  • 【适应症】

    本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。

  • 【用法用量】

    口服,每日一次,每次400mg(2粒)。推荐剂量见下表(表1)

    表1 用药剂量指南

    感染(取决于病原菌) 每日剂量 疗程

    慢性支气管炎急性发作 400mg 7-10天急性鼻窦炎 400mg 10天

    社区获得性肺炎 400mg 7-14天

    单纯性尿路感染 400mg 单剂

    或200mg 3-5天

    复杂性尿路感染 400mg7-10天

    急性肾盂肾炎400mg 7-10天

    男性单纯性淋球菌尿路感染 400mg 单剂

    女性宫颈和直肠淋球菌感染 400mg 单剂

    加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者用法用量可参照下表(表2)

    表2 肾功能不全患者推荐剂量表

    肾功能不全患者本品的推荐剂量

    肌酐清除率 初始剂量 维持剂量

    ≥40ml/min 400mg 400mg/天

    40ml/min 400mg 200mg/天

    血液透析 400mg 200mg/天

    腹膜透析 400mg 200mg/天

    维持剂量从用药第二天开始肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿 路感染时,无须调整本品剂量。

  • 【不良反应】

    本品的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心、阴道炎、腹泻、头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括:全身反应:变态反应、寒战、发热、背痛和胸痛。心血管系统:心悸。消化系统:腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐。代谢与营养系统:周围性水肿。神经系统:多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕。呼吸系统:呼吸困难、咽炎。皮肤及皮肤软组织:皮疹、出汗。特殊感官:视觉异常、味觉异常、耳鸣。泌尿生殖系统:排尿困难、血尿。其他罕见的相关不良

  • 【禁忌】

    本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。糖尿病患者禁用。

  • 【注意事项】

    1.血糖异常已有报道加替沙星引起的血糖异常,包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是,低血糖症,特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外,服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药(特别是降血糖用药)。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征,必须立刻进行适当的治疗,并应该停用加替沙星。已有报道血糖的暂时异常,通常包括开始治疗3天内血清胰

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立,不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效安全性尚未确立,孕妇和哺乳期妇女使用本品应谨慎。 老人注意事项: 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异,但这种差异主要是由于肾功能随年龄增加而生理性减退,应根据其肾功能情况决定用量。

  • 【药物相互作用】

    1.本品与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。2.本品与地高辛同时使用,未见加替沙星药代动力学发生明显改变,但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者,应测定地高辛的血药浓度,并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。3.同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险(见禁症和警告:血糖异常)。抗糖尿病药物:合并应用格列本脲和其他降血糖药物后,观察到了影响葡萄糖代谢的药效学变化。当格列本脲与加替沙星合并用药时,没有观察到明显的药代动力学相互作用。

  • 【药理作用】

    加替沙星为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓朴异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的复制,转录、修复过程。抗菌实验结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性:1、革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌(仅限于对甲氧西林敏感的菌株)、凝固酶阴性葡萄球菌属、肺炎链球菌等链球菌属菌株。2、革兰氏阴性菌:嗜血杆菌属菌(流感和副流感嗜血杆菌)、卡他莫拉菌、奈瑟菌属菌、不动杆菌属菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌(奇异变形杆菌和普通变形杆菌)、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌和大肠埃希菌。3、其它微生物:肺炎衣原体、嗜肺性军团菌、肺炎支原体。

  • 【贮藏】

    遮光、密封在干燥处保存。有效期24个月。

  • 【规格】

    200毫克

  • 【包装规格】

    铝塑包装,每板10粒,每盒1板。

  • 【有效期】

    24个月

  • 【执行标准】

    国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH06032003

  • 【批准文号】

    国药准字H20060447

  • 【生产企业】

    企业名称:修正药业集团股份有限公司
    企业简称:修正药业

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