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托西酸舒他西林胶囊

托西酸舒他西林胶囊

批准文号/生产许可证号:
国药准字H19991079
生产厂家:
广东彼迪药业有限公司
疾病:
慢性肾炎
价格:
医保是否报销:
处方药物
靶点:
适应症:
本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染:1.上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等。3.泌尿道感染及肾盂肾炎。4.皮肤、软组织感染。5.淋病。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:托西酸舒他西林胶囊
    英文名称:Sultamicillin Tosilate Capsules
    汉语拼音:SultamicillinTosilateCapsu

  • 【成份】

    本品主要成分为甲苯磺酸舒他西林,其化学名为(+;)羟甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮。

  • 【性状】

    本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色的颗粒或粉末。

  • 【适应症】

    本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染:1.上呼吸道感染:鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等。2.下呼吸道感染:支气管炎、肺炎等。3.泌尿道感染及肾盂肾炎。4.皮肤、软组织感染。5.淋病。

  • 【用法用量】

    口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于30克的儿童用量375毫克(3粒),二次/日,疗程5-14天或遵医嘱。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少数10天。以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。治疗淋病时,可用本品单剂2.25g口服,加服丙磺舒,以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度,疑有梅毒螺旋体合并感染时,在本品使用前应接受暗视野检查,并最少在四月内,每月接受血清试验一次。

  • 【不良反应】

    一般为轻度至中度反应,继续用药时,自然消失,预期偶然发生与服用氨苄西林有关的不良反应。偶见:1消化道反应,如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐。2皮疹、搔痒。3其它:如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。

  • 【禁忌】

    对青霉素类药物过敏者禁用。

  • 【注意事项】

    1.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。2.应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。4.用药期间若有过敏反应产生,则应停药,并采取相应措施。5.本品长期应用时,应定期检查肝、肾、造血系统功能。

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料,因此,孕妇及哺乳期妇女应慎用。 老人注意事项: 尚不明确。

  • 【药物相互作用】

    尚不明确。

  • 【药理作用】

    舒他西林是由beta;-内酰胺酶抑制剂舒巴坦与beta;-内酰胺类抗生素氨苄西林酯化合成的舒他西林的甲苯磺酸盐,是耐beta;-内酰胺酶的新型口服抗生素,舒巴坦的抑酶作用可保护氨苄西林免受耐药菌所分泌的B-内酰胺酶的破坏,从而提高氨苄西林的抗菌活性,成为耐酸、耐酶的高效抗菌素. 药效比氨苄西林强4-8倍。对氨苄西林耐药菌引起的感染有效。其中氨苄西林为本品的杀菌成份。作用于细菌活性繁殖阶段,通过对细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用,协同其抗菌作用。本品口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度为静脉注射的80% ,饭后服用不影响其吸收,本品50%-75%以原药形式经尿液排泄。

  • 【贮藏】

    密封、在凉暗干燥处保存。

  • 【规格】

    0.125g(按C25H30N4O9S2计)

  • 【包装规格】

    每盒12粒。

  • 【有效期】

    24月

  • 【批准文号】

    国药准字H19991079

  • 【生产企业】

    企业名称:广东彼迪药业有限公司
    企业简称:广东彼迪药业

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