屈昔多巴胶囊(善为)

【药品名称】

通用名称：屈昔多巴胶囊
商品名称：善为
英文名称：Droxidopa Capsules
汉语拼音：DroxidopaCapsules

【性状】

本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

【适应症】

屈昔多巴是一种抗帕金森氏病药物。本品为一种合成的（-）-去甲肾上腺素的氨基酸前体，有肠吸收和代谢为去甲肾上腺素。

【用法用量】

1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。3.改

【不良反应】

1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(0.1%)；白细胞减少(0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。2.其它(1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。

【禁忌】

对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

【注意事项】

1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

1.对去甲肾上腺素的前体：在体内被转化广泛芳香族L-氨基酸脱羧酶直接升，去甲肾上腺素。2.性能-冻结步态帕金森氏症，改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。NoruePinefurin在动物大脑中的损耗，降低脑norepinephrine的回收量，与神经功能障碍的相关症状Noruepinefuri复苏(小鼠，大鼠，猫)Homojine豚鼠脑-默认或人类的大脑Shinaputozo皮质-系统(体外)，单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本，是促进释放，也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素3.Shaidore-小工具-Amiroidoporinyu综合征和家族-帕蒂乙-改善体位性低血压(6)-提出交感神经损伤动物的血液压力Hidorokishidopa分(鼠)的DSP-4由六烃季铵动物和动物的神经末梢Noruepinephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞，抑制由于体位性低血压(鼠)Shaidore-小工具-综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率）交感神经活动增加活动4.临床疗效(改善，包括双盲临床试验[在温和改善了]。):路径-帕金森氏病（Yahr分级系统的严重程度-迪三）31.6%(61/193)[73.1%(141/193)，漏害羞-小工具-综合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭Amiroidoporinyu-帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23/29)。性能-Shaidore帕金森氏症-小工具-该综合征已发现有用的双盲临床试验

【贮藏】

密封。

【规格】

100mg

【包装规格】

100mg

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字H20120005

【生产企业】

企业名称：重庆圣华曦药业股份有限公司