单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(博司捷)

【药品名称】

通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名称：博司捷
英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection
汉语拼音：Dantuoyesuansiyitangshenjinganzhinanyan Zhusheye

【成份】

本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。

【性状】

本品为透明液体。

【适应症】

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

【用法用量】

每日20-40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100 mg，静脉滴注 ；2-3周后改为维持剂量，每日20-40 mg，一般6周。帕金森氏病 ：首剂量500-1000 mg，静脉滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【不良反应】

少数病人可能出现皮疹样反应，应建议停药。

【禁忌】

已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。

【注意事项】

使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。

【特殊人群用药】

儿童注意事项： 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项： 根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见不良反应。 老人注意事项： 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

【药物相互作用】

迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。

【药理作用】

GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进神经重塑neuroplasticity（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。

【贮藏】

室温15-30°；C保存，有效期36个月。

【规格】

2ml:20mg*5支

【包装规格】

盒

【有效期】

24个月。

【执行标准】

YBH07762006

【批准文号】

国药准字H20064601

【说明书修订日期】

年 月 日

【生产企业】

企业名称：黑龙江哈尔滨医大药业有限公司
企业简称：医大