
膝关节单髁置换系统
批准文号/生产许可证号:
国械注进20153462248
生产厂家:
疾病:
骨关节炎
价格:
医保是否报销:
处方药物
靶点:
适应症:
与骨水泥配合使用,适用于下列膝关节疾病的单髁置换。1. 风湿性关节炎。2. 创伤后关节炎、骨关节炎或老年患者的退行性关节炎。3. 截骨术失败、单髁膝关节置换4. 后稳定型膝关节置换系统用于首次或翻修手术的患者,用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带的机能不全,且保持侧副韧带的完整。5.限制型膝关节假体系统用于首次或翻修手术的患者,用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带机能不全,单侧或双侧韧带(即内侧副韧带和/或外侧副韧带)的缺失或机能不全。
产品说明书
【药品名称】
通用名称:膝关节单髁置换系统英文名称:JOURNEY Uni Knee System汉语拼音:XiGuanJieChanKeZhiHuanJiTong
【成份】
该产品由胫骨垫片和胫骨平台组成。其中胫骨垫片由符合ISO 5834-2的1型超高分子量聚乙烯制成;胫骨平台由符合YY 0117.1的Ti6Al4V钛合金或符合ISO 5834-2的1型超高分子量聚乙烯制成。灭菌包装。
【适应症】
与骨水泥配合使用,适用于下列膝关节疾病的单髁置换。1. 风湿性关节炎。2. 创伤后关节炎、骨关节炎或老年患者的退行性关节炎。3. 截骨术失败、单髁膝关节置换4. 后稳定型膝关节置换系统用于首次或翻修手术的患者,用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带的机能不全,且保持侧副韧带的完整。5.限制型膝关节假体系统用于首次或翻修手术的患者,用于治疗前交叉韧带和后交叉韧带机能不全,单侧或双侧韧带(即内侧副韧带和/或外侧副韧带)的缺失或机能不全。
【批准文号】
国械注进20153462248
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