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注射用右雷佐生(奥诺先)

注射用右雷佐生(奥诺先)

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20061157
生产厂家:
江苏奥赛康药业股份有限公司
疾病:
乳腺癌
价格:
362.54元-362.54元
医保是否报销:
处方药物、 国家医保目录(乙类)
靶点:
适应症:
本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗累积量达300mg/m2,并且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。对刚开始使用阿霉素者不推荐用此药。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:注射用右雷佐生
    商品名称:奥诺先
    英文名称:Dexrazoxane for Injection
    汉语拼音:Zhusheyong Youbingyaan

  • 【成份】

    本品主要成分为右丙亚胺,辅料为盐酸;专用溶剂为乳酸钠注射液,辅料为注射用水。化学名称:(S)-(+;)-4,4’-(1-甲基-1,2-联亚甲基)-双(2,6-哌嗪二酮)化学结构式:分子式:C11H16N4O4分子量:268.27

  • 【性状】

    本品为粉红色的疏松块状物或粉末。

  • 【适应症】

    本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素治疗累积量达300mg/m2,并且医生认为继续使用阿霉素有利的女性转移性乳腺癌患者。对刚开始使用阿霉素者不推荐用此药。

  • 【用法用量】

    推荐剂量比为10:1(右丙亚胺500mg/m2:阿霉素50mg/m2)。本品需用0.167mol/L乳酸钠25ml配成溶液,缓慢静脉推注或转移入输液袋内,浓度为10mg/ml,快速静脉点滴,30分钟后方可给予阿霉素。用0.167mol/L乳酸钠溶液配成的溶液可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液进一步稀释成右丙亚胺1.3~5.0mg/ml溶液,转移入输液袋,快速静脉滴注,配成这样的溶液,在室温15-30℃或冷藏2-8℃,只能保存6小时。

  • 【不良反应】

    下表列出了恶性乳腺癌患者随机双盲安慰剂对照临床研究中,用FAC方案(氟尿嘧啶、阿霉素、环磷酰胺)加右丙亚胺或安慰剂的不良反应发生情况,试验中阿霉素用量50mg/m2,每3周给药一次,为一疗程。FAC加右丙亚胺发生的不良反应和发生率均较低,第1及第3列分别表示:FAC+右丙亚胺、FAC+安慰剂1-6疗程时的不良反应,第2.4列分别表示:FAC+;右丙亚胺、FAC+;安慰剂第7个疗程时的不良反应。骨髓抑制患者FAC加用右丙亚胺比不加右丙亚胺更多引起严重粒细胞减少,血小板减少,但两组恢复是相同的。肝、肾功能FAC加

  • 【禁忌】

    不可用于没有联用蒽环类药物的化学治疗,右丙亚胺可以增加化疗药物所引起的骨髓抑制。

  • 【注意事项】

    警告右丙亚胺可加重化疗药物引起的骨髓抑制。有证据表明,右丙亚胺一开始就和FAC并用,影响抗肿瘤效果,故不推荐此方案。在三个最大的乳腺癌临床试验中,FAC第一周期和即联用右丙亚胺的有效率低于不加右丙亚胺有效率(48%:63%,P=0.007),疾病进展时间也缩短。因此右丙亚胺只限用于阿霉素累积量300mg/m2还要继续使用阿霉素治疗的患者。虽然临床研究表明用于FAC加用右丙亚胺可能接受较高的阿奇霉素累积量(与未加右丙亚胺组比较),但不能消除蒽环类药诱导的心脏毒性。因此必须仔细检查心脏功能。已有报告长期口服r

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 对妊娠妇女没有进行对照研究,对孕妇是否用右丙亚胺应权衡利弊,只有在本品对胎儿的影响小于其益处时方可应用。右丙亚胺是否由人乳汁排出尚不清楚,因为许多药物可由人乳汁中排出,对于用右丙亚胺治疗期间的妇女应停止哺乳为宜。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

  • 【药物相互作用】

    右丙亚胺不影响阿霉素的药代动力学。

  • 【药理作用】

    实验研究表明,右丙亚胺在细胞内转变为开环螯合剂,干扰铁离子中介的自由基的形成,而后者为蒽环类抗生素产生心脏毒性的部分原因。毒理研究:遗传毒性:本品Ames实验阴性,但对体外人淋巴细胞和体内小鼠骨髓红细胞(微核实验)均有致裂变作用。生殖毒性:本品对人和雌、雄实验动物可能的生殖毒性尚缺乏足够研究。大鼠连续给予本品6周,在剂量低至每周30mg/kg(以体表面积计算为人用量的1/3)时即引起睾丸萎缩。狗连续给予本品13周,剂量低至每周20mg/kg(以体表面积计算大约与人用量相同)时即可引起睾丸萎缩。怀孕大鼠在器官形成期给予本品,在剂量为2mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/40)时产生母鼠毒性,8mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/10)时出现胚胎毒性和致畸作用,后者包括肛门闭锁、小眼及无眼畸形,且发育成熟子代的生殖能力减退。怀孕兔在器官形成期给予本品,剂量为5mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/10)时产生母体毒性,20mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/2)时出现胚胎毒性和致畸作用。对兔的致畸作用表现为骨髓畸形(诸如短尾、肋骨及胸骨畸形)、软组织异常、胆囊和肺中叶发育不良。致癌性:尚无本品动物长期致癌研究资料。

  • 【贮藏】

    遮光,密闭,低温保存。

  • 【规格】

    250mg

  • 【包装规格】

  • 【有效期】

    18个月

  • 【执行标准】

    国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH20272005

  • 【批准文号】

    国药准字H20061157

  • 【生产企业】

    企业名称:江苏奥赛康药业股份有限公司
    企业简称:致远科技

  • 免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!

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