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人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)

人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)

批准文号/生产许可证号:
国食药监械(准)字2014第3401233号
生产厂家:
疾病:
乳腺癌
价格:
医保是否报销:
处方药物
靶点:
适应症:
本试剂盒用于体外定性检测临床确诊的乳腺癌患者石蜡包埋组织样本提取的DNA样本中PIK3CA基因外显子9和20的4种基因突变。(具体突变详见说明书)

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(流式荧光杂交法)
    汉语拼音:RenLeiPIK3CAJiYinTuBianJianCeShiJiHe(LiuShiYingGuangZaJiaoFa)

  • 【成份】

    试剂盒组成:PIK3CA扩增混合液、扩增酶混合液、酶E/S、PIK3CA延伸混合液、延伸酶混合液、PIK3CA磁珠混合液、5×链霉亲和素-藻红蛋白、链霉亲和素-藻红蛋白缓冲液、PIK3CA质控品Ⅰ、PIK3CA质控品Ⅱ。(具体内容详见说明书)。产品有效期:各组份按标签的标识分别保存于-25℃~-18℃和2℃~8℃,有效期为6个月。其中组分1-5、9、10保存于-25℃~-18℃;组分6-8保存于2℃~8℃,不得冷冻,组分6、7应避光保存。附件:注册产品标准,产品说明书。

  • 【适应症】

    本试剂盒用于体外定性检测临床确诊的乳腺癌患者石蜡包埋组织样本提取的DNA样本中PIK3CA基因外显子9和20的4种基因突变。(具体突变详见说明书)

  • 【规格】

    16反应/套

  • 【执行标准】

    YZB/国 3761-2014

  • 【批准文号】

    国食药监械(准)字2014第3401233号

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