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紫杉醇注射液

紫杉醇注射液

批准文号/生产许可证号:
国药准字H20066558
生产厂家:
海南紫杉园制药有限公司
疾病:
乳腺癌
价格:
医保是否报销:
处方药物、 国家医保目录(乙类)、 国家基本药物目录(2012)
靶点:
适应症:
初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌,一线治疗晚期非小细胞肺癌,乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。

产品说明书

  • 【药品名称】

    通用名称:紫杉醇注射液
    英文名称:Paclitaxel Injection
    汉语拼音:ZiShaChunZhuSheYe

  • 【成份】

    5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R,3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯

  • 【适应症】

    初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌,一线治疗晚期非小细胞肺癌,乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗。

  • 【用法用量】

      为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6 小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁 300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达 250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为 135~175mg/m2,3~4周重复。

  • 【不良反应】

    1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。2、骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。3、神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,严重的神经毒性发生率为6%。4、心血管毒性:可有低血压和无症状的短

  • 【禁忌】

    对聚氧乙基代蓖麻油过敏者、中性白细胞低于1.5/10^9个/L严重骨髓抑制者、孕妇禁用。

  • 【注意事项】

    治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备,且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋,采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。

  • 【特殊人群用药】

    儿童注意事项: 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。 老人注意事项:

  • 【药物相互作用】

    药代动力学资料证明顺铂后给予紫杉醇注射液,紫杉醇注射液清除率大约降低30%,骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响紫杉醇注射液的代谢。

  • 【药理作用】

    本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素(Spindle poison),和目前常用的化疗药作用机理不同,它是诱导和促进微管的装配。紫杉醇具有聚合和稳定微管的作用,致使快速分裂的肿瘤细胞在有丝分裂阶段被牢牢固定,使癌细胞复制受阻断而死亡。

  • 【贮藏】

      遮光,密闭25℃以下保存。

  • 【规格】

    5ml:30mg

  • 【包装规格】

    5ml:30mg

  • 【有效期】

    24个月

  • 【批准文号】

    国药准字H20066558

  • 【生产企业】

    企业名称:海南紫杉园制药有限公司
    企业简称:海南紫杉园制药

  • 免责声明:本站只做药品信息展示,不销售任何药品,不做任何指导参考作用,用药请遵循医嘱!

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